Postée il y a 7 jours
Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis 60 ans, bioMérieux conçoit, développe, produit et commercialise des solutions de diagnostic (systèmes, réactifs, logiciels et services) destinées à des applications cliniques et industrielles, qui déterminent l'origine d'une maladie ou d'une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.
bioMérieux est présente dans 46 pays et sert plus de 160 pays avec un large réseau de distributeurs. Elle réalise plus de 90 % de son chiffre d'affaires à l'international. Son siège social se situe à Marcy l'Étoile, près de Lyon.
Rejoindre les équipes de bioMérieux, c'est choisir une société innovante avec une vision long terme, engagée au service de la santé publique et portée par une culture d'entreprise humaniste.
Nous recherchons des candidats dont la volonté est de s'investir dans des projets d'avenir, de participer à une aventure collective animée par un esprit pionnier.
Nous avons la volonté d'offrir à nos collaborateurs un environnement de travail qui encourage l'esprit d'équipe, avec priorité donnée à la formation et des opportunités de développement de carrière à l'international.
Notre Société offre de nombreuses perspectives d'évolution. Vous souhaitez contribuer à sauver des vies, partout dans le monde ? Rejoignez les 12 000 collaborateurs de bioMérieux !
Quelle est votre mission chez bioMérieux ?
Notre site de Marcy L'Etoile recherche un alternant chargé d'Affaires Règlementaires qui évoluera au sein de notre département « Corporate Affaires réglementaires LCM (Life Cycle Management) ».
Cette équipe est en charge d'évaluer les impacts réglementaires et gérer le processus associé aux soumissions dans le cadre des changements impactant les enregistrements Produits.
Les interfaces sont quotidiennes avec les sites de production (Europe et US) d'une part, et les équipes règlementaires locales basées au sein des filiales et distributeurs dans le monde d'autre part.
Votre mission sera de :
Comprendre le changement puis réaliser l'évaluation de l'impact réglementation de ce changement dans les pays ou ce/ces produit(s) est/sont enregistré(s),
Préparer les dossiers associés aux changements,
Suivre les soumissions et les interactions avec les autorités de santé jusqu'à l'approbation de ces changements en support des équipes règlementaires locales,
Garantir la traçabilité de l'activité règlementaire liée au changement.
Vous pourrez également :
Contribuer à l'évolution des outils RA / outils Corporate et des processus liés à la maîtrise du changement,
*
Contribuer à différents groupes de travail.
Qui êtes-vous ?
Vous préparez une formation de niveau Bac +5 en biologie ou pharmacien, avec une spécialisation en réglementaire,
Vous souhaitez intégrer lors de votre cursus d'alternance un service Affaires règlementaires dans les dispositifs médicaux de diagnostic in Vitro,
Vous avez un niveau d'anglais professionnel à l'oral et à l'écrit,
Vous savez faire preuve de rigueur et d'organisation,
Vous disposez d'une aisance relationnelle / en communication,
*
Vous êtes force de proposition et savez travailler sur de nombreux sujets en parallèle, en toute autonomie.
L'alternance est basée sur notre site de Marcy l'Étoile pour une durée de 12 à 24 mois.
Qui êtes-vous ?
Vous préparez une formation de niveau Bac +5 en biologie ou pharmacien, avec une spécialisation en réglementaire,
Vous souhaitez intégrer lors de votre cursus d'alternance un service Affaires règlementaires dans les dispositifs médicaux de diagnostic in Vitro,
Vous avez un niveau d'anglais professionnel à l'oral et à l'écrit,
Vous savez faire preuve de rigueur et d'organisation,
Vous disposez d'une aisance relationnelle / en communication,
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Vous êtes force de proposition et savez travailler sur de nombreux sujets en parallèle, en toute autonomie.
L'alternance est basée sur notre site de Marcy l'Étoile pour une durée de 12 à 24 mois.