Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis 60 ans, bioMérieux conçoit, développe, produit et commercialise des solutions de diagnostic (systèmes, réactifs, logiciels et services) destinées à des applications cliniques et industrielles, qui déterminent l'origine d'une maladie ou d'une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.
bioMérieux est présente dans 46 pays et sert plus de 160 pays avec un large réseau de distributeurs. Elle réalise plus de 90 % de son chiffre d'affaires à l'international. Son siège social se situe à Marcy l'Étoile, près de Lyon.
Rejoindre les équipes de bioMérieux, c'est choisir une société innovante avec une vision long terme, engagée au service de la santé publique et portée par une culture d'entreprise humaniste.
Nous recherchons des candidats dont la volonté est de s'investir dans des projets d'avenir, de participer à une aventure collective animée par un esprit pionnier.
Nous avons la volonté d'offrir à nos collaborateurs un environnement de travail qui encourage l'esprit d'équipe, avec priorité donnée à la formation et des opportunités de développement de carrière à l'international.
Notre Société offre de nombreuses perspectives d'évolution. Vous souhaitez contribuer à sauver des vies, partout dans le monde ? Rejoignez les 12 000 collaborateurs de bioMérieux !
Nous recherchons un Regulatory Affairs Specialist F/H/D qui sera Rattaché au Responsable RA Market Développement et Support et integerera l'équipe Affaires Réglementaires Market basée à Marcy l'Etoile, constituée de 8 personnes.
Il collaborera en lien étroit avec les équipes règlementaires locales basées au sein des filiales et distributeurs afin de garantir la conformité règlementaire des produits (réactifs, instruments et softwares) dans l'ensemble des pays de la zone Asie-Pacifique, Europe Moyen-Orient Afrique et Amérique Latine.
Les missions de l'équipe AR Market s'inscrivent dans un contexte d'environnement règlementaire très dynamique lié à des évolutions de réglementations et à de nombreux lancements de nouveaux produits.
Quelles seront vos missions principales ?
* Etre le point de contact privilégié auprès des filiales et distributeurs,
* Mettre en place les suivis réguliers avec les pays (avancement des dossiers, nouvelles réglementations) et coordination avec les fonctions globales,
* Être le référent pour des gamme de produits sur une zone dédiée en participant au développement de la stratégie réglementaire,
* Coordonner les dossiers d'enregistrements et de renouvellements, assurer la traçabilité et le reporting
* Répondre aux questions des autorités avec le soutien d'autres départements et suivre les activités règlementaires,
* Réaliser la veille règlementaire d'un groupe de pays,
* Contribuer à différents groupes de travail pour les projets transverses.
Qui êtes-vous ?
* De formation Bac +5/pharmacien avec une spécialisation en réglementaire, vous justifiez d'une première expérience en affaires règlementaires, soit dans les dispositifs médicaux, soit sur un poste Région.
* Vous savez faire preuve de rigueur et d'organisation.
* Reconnu pour votre aisance relationnelle, et votre communication, vous savez changer facilement de priorités et travailler sur de nombreux sujets en parallèle.
* Vous avez un niveau d'anglais courant.
* La maîtrise de l'Espagnol serait un plus.
Qui êtes-vous ?
* De formation Bac +5/pharmacien avec une spécialisation en réglementaire, vous justifiez d'une première expérience en affaires règlementaires, soit dans les dispositifs médicaux, soit sur un poste Région.
* Vous savez faire preuve de rigueur et d'organisation.
* Reconnu pour votre aisance relationnelle, et votre communication, vous savez changer facilement de priorités et travailler sur de nombreux sujets en parallèle.
* Vous avez un niveau d'anglais courant.
* La maîtrise de l'Espagnol serait un plus.