Qui sommes-nous ?
Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial, le 2ème groupe pharmaceutique privé français et le leader des produits vendus hors prescription dans les pharmacies en France.
Son portefeuille compte plusieurs franchises médicales et marques internationales dont Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive et Pierre Fabre Oral Care.
Implanté depuis toujours en région Occitanie, fabricant plus de 95% de ses produits en France, le groupe emploie près de 10 000 collaborateurs dans le monde et distribue ses produits dans quelque 130 pays. Pierre Fabre est détenu à 86% par la Fondation Pierre Fabre, une fondation reconnue d’utilité publique, et secondairement par ses collaborateurs à travers un plan d’actionnariat salarié.
En 2021, Ecocert Environnement a évalué la démarche de responsabilité sociétale et environnementale du Groupe selon la norme ISO 26000 du développement durable et lui a attribué le niveau « Excellence ».
Pierre Fabre est reconnu comme l’un des « Meilleurs Employeurs du Monde 2021 » par Forbes. Notre groupe est classé dans le Top 6 de l’industrie cosmétique et dans le Top 7 de l’industrie pharmaceutique dans le monde. Nous sommes convaincus que notre engagement et notre passion font préserver notre indépendance et vivre notre raison d'être.
Votre mission
Nous recherchons pour le premier semestre 2025 un(e) stagiaire en Assurance Qualité pour contribuer au support qualité des activités de la R&D Medical Care et de la Direction Médicale Patients et Consommateurs.
Vous participerez activement aux activités de l’équipe, au travers de deux missions principales :
- Votre première mission consistera à définir le système qualité adapté aux programmes d’accès précoces. Pour cela vous effectuerez une recherche bibliographique des textes réglementaires applicables en France et à l’international. Vous proposerez ensuite un système qualité au juste niveau, qui s’inscrit dans le SMQ déjà existant.
- Votre seconde mission consistera à suivre et optimiser le système de gestion des CAPA (actions correctives et préventives) des évènements qualité Pharmacovigilance.
En dehors de ces missions vous serez sollicité pour apporter votre support à l’équipe dans la gestion des processus qualité tel que les déviations, les audits, les inspections, la gestion documentaire, etc.
Vous serez intégré à l’équipe Qualité et Compliance, R&D et Médical, et rattaché à l’Expert Qualité Projets.
Le poste est à pourvoir sur le site de Boulogne-Billancourt.
Qui êtes-vous ?
Vous êtes issu d’une formation supérieure de niveau BAC+5 ou plus type Pharmacien, Master 2 Qualité, Ingénieur.
Vous avez un bon niveau de connaissances de la qualité et de l’environnement pharmaceutique.
Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques.
Vous savez vous exprimer parfaitement en Français et en Anglais.
Au-delà de vos compétences techniques, vous êtes reconnu pour :
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Votre curiosité
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Votre rigueur
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Votre facilité à interagir avec les personnes qui vous entourent
Nous sommes convaincus que la diversité est une source d’épanouissement, d’équilibre social et de complémentarité pour nos collaborateurs, nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction.