Afin d’accompagner son développement, XIMED recherche un(e) Ingénieur(ne) Affaires Réglementaires pour la certification de ses dispositifs médicaux.
Mission
Vous serez amenés à gérer et coordonner les activités réglementaires liées au développement, à la certification et à la commercialisation de dispositifs d’imagerie médicale, en garantissant leur conformité aux exigences (MDR 2017/745). Vous élaborerez les dossiers techniques (Technical File), préparer les dossiers pour les certifications et approbations nécessaires et superviser les interactions avec les organismes notifiés, les autorités réglementaires et les consultants externes.
Afin d’accompagner son développement, XIMED recherche un(e) Ingénieur(ne) Affaires Réglementaires pour la certification de ses dispositifs médicaux.
Vous serez amenés à gérer et coordonner les activités réglementaires liées au développement, à la certification et à la commercialisation de dispositifs d’imagerie médicale, en garantissant leur conformité aux exigences (MDR 2017/745). Vous élaborerez les dossiers techniques (Technical File), préparer les dossiers pour les certifications et approbations nécessaires et superviser les interactions avec les organismes notifiés, les autorités réglementaires et les consultants externes.
Les compétences requises sont :
XIMED, Spin-off du centre technologique ALPHANOV, est une jeune Start-up MedTech créée en février 2024 et basée à Talence. XIMED développe une nouvelle génération d’équipements d’imagerie médicale R-X pour des applications en mammographie basés sur la technologie d’imagerie X par contraste de phase.
Plus d'informations sur www.xi-med.com