Responsable affaires réglementaires dispositifs médicaux - cdi (h/f)

Les missions du poste

Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé en industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client dans le recrutement de son Responsable Affaires Réglementaires (H/F) en CDI.
Au sein d'un fabricant de Dispositifs Médicaux de Diagnostic In Vitro et rattaché(e) à la Direction, vous interviendrez dans le cadre de la mise en place du nouveau règlement IVDR.

Mettre à jour les dossiers techniques
De formation Biologiste, vous disposez d'une expérience significative en Affaires Réglementaires dans le domaine des Dispositifs Médicaux ou Diagnostic In Vitro et leur enregistrement à l'international.

Une bonne connaissance du nouveau règlement IVDR est indispensable, ainsi qu'un bon niveau d'anglais.