Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
En tant que Coordinateur Contrôle Qualité, vous jouerez un rôle clé dans le maintien et l'amélioration des standards de qualité en industrie pharmaceutique. Vos principales missions seront :
Coordination des activités de contrôle qualité :
- Planifier et superviser les analyses effectuées par le laboratoire de contrôle qualité (matières premières, produits semi-finis et finis).
- Assurer le respect des délais et des priorités en collaboration avec les équipes de production et de logistique.
Gestion de la conformité :
- Veiller à l'application des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des procédures internes.
- Garantir la conformité des résultats analytiques avec les spécifications en vigueur.
- Participer aux investigations en cas de non-conformité et coordonner les actions correctives et préventives (CAPA).
Support technique et opérationnel :
- Apporter un soutien technique aux équipes du laboratoire et résoudre les problématiques liées aux analyses.
- Participer à la validation des méthodes analytiques et des équipements.
Documentation et reporting :
- Rédiger et approuver les documents qualité (protocoles, rapports, procédures, etc.).
- Assurer le suivi des indicateurs qualité et produire des rapports réguliers pour la direction.
Audits et inspections :
- Préparer et participer aux audits internes, externes et inspections réglementaires.
- Mettre en oeuvre les plans d'actions issus des audits.
Profil recherché
- Formation : Bac +5 en chimie analytique, biologie, pharmacie ou équivalent.
- Expérience : Minimum 3 ans d'expérience dans un poste similaire en industrie pharmaceutique ou dans un environnement soumis à des normes strictes (BPF, GMP).
- Compétences techniques :
- Maîtrise des techniques analytiques (HPLC, GC, spectrophotométrie, etc.).
- Bonne connaissance des exigences réglementaires (ICH, pharmacopées, BPF).
- Qualités personnelles :
- Rigueur, organisation et sens des priorités.
- Excellentes capacités de communication et de travail en équipe.
- Esprit d'analyse et de résolution de problèmes.
- Langues : Anglais professionnel requis (écrit et oral).
Profil recherché
- Formation : Bac +5 en chimie analytique, biologie, pharmacie ou équivalent.
- Expérience : Minimum 3 ans d'expérience dans un poste similaire en industrie pharmaceutique ou dans un environnement soumis à des normes strictes (BPF, GMP).
- Compétences techniques :
- Maîtrise des techniques analytiques (HPLC, GC, spectrophotométrie, etc.).
- Bonne connaissance des exigences réglementaires (ICH, pharmacopées, BPF).
- Qualités personnelles :
- Rigueur, organisation et sens des priorités.
- Excellentes capacités de communication et de travail en équipe.
- Esprit d'analyse et de résolution de problèmes.
- Langues : Anglais professionnel requis (écrit et oral).