Postée il y a 24 heures
Présentation du poste
Direction : Direction des Métiers Scientifiques (DMS)
Pôle : Pôle qualité pharmaceutique des médicaments chimiques et à base de plantes (PHARMAC)
Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles :
Liaisons hiérarchiques : Cheffe de pôle
Liaisons fonctionnelles : Référente et évaluateurs qualité pharmaceutique médicament chimique
Collaborations internes et externes :
Collaborations internes : Evaluateurs scientifique de la Direction.
Autres directions de l’ANSM : direction des autorisations (DA), direction des contrôles (CTROL), direction des inspections (DI), direction Europe et innovation (DEI), directions médicales (DMM)
Et autres directions de l’Agence en fonction des besoins (Direction des dispositifs médicaux et des dispositifs de diagnostic in-vitro, Direction réglementation et déontologie ...)
Collaborations externes : Dans le cadre des procédures européennes, collaboration avec les évaluateurs de l’Agence européenne des médicaments (EMA) et avec les évaluateurs des agences nationales des Etats membres de l’Union européenne.
Le cas échéant, collaboration avec les experts externes de l’ANSM relevant de la Qualité pharmaceutique.
Compatible télétravail : ☒oui ☐non
Finalité du poste
Réaliser l’évaluation scientifique de la partie pharmaceutique des dossiers des médicaments chimiques.
Activités principales
• Evaluer par l’apport d’une expertise scientifique la section pharmaceutique des dossiers des médicaments chimiques dans le cadre notamment de demandes d’essais cliniques, d’accès précoce, AMM ou variations d’AMM, ASMF, avis scientifiques en procédures nationales et européennes
• Rédiger les rapports d’évaluation correspondants dans le respect des délais et formats définis dans les procédures internes
• Contribuer à défendre la prise de position retenue sur un dossier
• Assurer le suivi scientifique de toutes les procédures dont il a la charge par le biais de téléconférences ou de réunions, et rédiger des notes de synthèse le cas échéant
• Assurer la traçabilité et la transparence des avis rendus et prendre en compte les délais réglementaires
• Participer aux réunions internes (équipe multidisciplinaire d’évaluation, réunions techniques, pôle, direction, réunion de collégialité)
• Sécuriser le processus d’analyse tout en garantissant la pertinence et la cohérence des analyses et des décisions prises
Activités secondaires
• Participer aux discussions, et rédaction d’avis, sur le suivi de la Qualité des médicaments (exemple : défauts de qualité, ruptures de stock, toute autre saisine)
• Participer aux réunions de concertation avec l’industrie pharmaceutique pour tous les sujets qui relèvent de sa compétence
• Assurer la veille scientifique et réglementaire dans le domaine de compétence
• Participer à la rédaction de guidelines, monographies...
• Participation aux sessions de formation/ information/ tutorat afin de monter en compétence et/ou prendre connaissance des modifications réglementaires/ avancées scientifiques/ nouvelles technologies
Formation / Diplôme :
Pharmacien, scientifique ou ingénieur, titulaire d’un diplôme de 3ème cycle de Pharmacie galénique
Expérience professionnelle requise :
Expérience de terrain de plusieurs années en industrie pharmaceutique en recherche et développement et/ou en production des médicaments.
Compétences clés recherchées :
- Compétence en formulation et en pharmacotechnie
- Connaissance du développement pharmaceutique et de la validation des procédés
- Connaissance des méthodes de contrôle qualité et de leur validation
- Connaissance de la réglementation pharmaceutique
Maîtrise de l’anglais indispensable (écrit et oral).
- Etre capable de synthétiser l’information scientifique et d’en présenter une analyse critique, argumentée, concise et claire, par oral et par écrit, dans le respect des délais.
- Etre capable d’interpréter et d’appliquer les référentiels réglementaires relatifs aux médicaments dans l’analyse des problématiques d’une documentation pharmaceutique.
- Grande capacité organisationnelle, méthode, rigueur, autonomie, sens des responsabilités, capacité d’adaptation, flexibilité, proactivité.
- Très bonne gestion des priorités, capacité à faire face aux urgences et aux activités variées avec descalendriers différents, réactivité et anticipation
- Aptitude à la concertation et la collégialité.
- Capacités relationnelles, de communication et aptitude au travail en équipe.
Caractéristiques administratives
Type de contrat : CDD de droit public de 3 ans
Catégorie d’emploi : CE1
Emploi repère : Evaluateur scientifique et réglementaire
Rattachement du poste :
Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé
143-147, boulevard Anatole France
93285 SAINT-DENIS CEDEX
Adresse d’envoi des candidatures :
A l’attention de Madame PEYSSON
rh@ansm.sante.fr
Date limite de dépôt des candidatures : 28/02/2025
Référence de l’offre : NP/DMS/EQPC/012025
Référence technique : Cheffe du pôle PHARMAC
Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent. Conformément aux articles L.1451-1 et R.1451-1 du code de la santé publique, certains agents de l’ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télé-déclarer leurs liens d’intérêts. Cette déclaration est rendue publique dans le cadre des dispositions en vigueur et actualisée par l’agent au moins annuellement.
Les candidats à un poste ne nécessitant pas une déclaration d’intérêts publiée renseignent un formulaire papier de déclaration de leurs liens d’intérêts lors du recrutement.
Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM.