EFOR GROUP
Postée il y a 2 jours
Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
Nous sommes à la recherche d'un profil dont la mission sera l'Assistance Maitrise d'Ouvrage en tant que chef de projet (ou assistance à un chef de projet) à l'intérieur et à l'extérieur des bâtiments d'un site industrielle de fabrication de médicaments.
Les Missions sont :
-Assistance à la maitrise d'ouvrage :
•Etudes de faisabilité, d'avant-projet sommaire, d'avant-projet détaillés,
•Assistance Marché : Elaboration des dossiers de consultations, cahier des charges, choix des fournisseurs,
•Pilotage et coordination de travaux : planning, suivi sécurité, suivi financier,
•Commissioning/décommissionning et qualification de machines (neuves ou upgrade) : suivi des phases de construction, Elaboration des dossiers de tests, Assistance ou pilotage de la mise en œuvre et/ou de la qualification, OPR, suivi du ramp-up, etc.
Il est attendu un pilotage autonome et efficace de l'ensemble des phases de projets : phase d'étude (i.e. montage d'un dossier projet complet permettant le passage de commande) et/ou de construction et exécution (i.e. du passage de la commande à la réception définitive et levée complète des réserves vis-à-vis du fournisseur comme du client interne).
Le scope de la mission est constituée de projets d'installation/modification (upgrade, retrofit, etc.) d'équipements de production, en particulier d'équipements de packaging et sous-équipement associé (système d'impression, marquage, etc.) tels que :
-La mise en oeuvre de d'équipements de conditionnement primaire, secondaire ou tertiaire telle que : i/encaisseurs-palettiseurs capables de réaliser de l'agrégation, ii/ étiqueteuse flacons ou iii/ système de contrôle rayon X
-La mise en œuvre de retrofit, revamping ou upgrade d'équipements de conditionnement, notamment des thermoformeuses et encartonneuses. Ces opérations pouvant être d'ordre mécanique, électrique, d'automatisme et/ou logiciel.
-Le remplacement de systèmes d'impression jets d'encre ou lasers,
- Le remplacement ou l'upgrade de systèmes de contrôle vision,
-Le déplacement de machines ou lignes de conditionnement.
Il est entendu que ce scope inclut des activités d'informatique industrielle (type connections réseaux, transferts de données, etc.), et d'utilités/infrastructures : déplacement de bouche de soufflage/reprise, déplacement de cloisons, mise en œuvre d'alimentation en air comprimés, etc.
Vous êtes issu(e) d'une formation ingénieur ou équivalent dans le domaine pharmaceutique, chimique ou biotechnologique.
Vous bénéficiez d'une expérience entre 5 et 10 ans dans les ingénieries pharmaceutiques ou dans les équipes ingénieries équipements process sur un poste similaire.
Vous maîtrisez les normes réglementaires liées au secteur pharmaceutique (BPF, ISO, etc.) et des outils de gestion de projet.
La maîtrise de l'anglais, aussi bien à l'écrit qu'à l'oral est un plus pour ce poste.
Au-delà de vos compétences techniques, il est nécessaire d'être adaptable, pro-actif et flexible afin de pouvoir travailler en équipe.
Vous êtes reconnu(e) pour votre sens de l'écoute, votre excellent relationnel ainsi que pour votre sensibilité commerciale
Vous êtes issu(e) d'une formation ingénieur ou équivalent dans le domaine pharmaceutique, chimique ou biotechnologique.
Vous bénéficiez d'une expérience entre 5 et 10 ans dans les ingénieries pharmaceutiques ou dans les équipes ingénieries équipements process sur un poste similaire.
Vous maîtrisez les normes réglementaires liées au secteur pharmaceutique (BPF, ISO, etc.) et des outils de gestion de projet.
La maîtrise de l'anglais, aussi bien à l'écrit qu'à l'oral est un plus pour ce poste.
Au-delà de vos compétences techniques, il est nécessaire d'être adaptable, pro-actif et flexible afin de pouvoir travailler en équipe.
Vous êtes reconnu(e) pour votre sens de l'écoute, votre excellent relationnel ainsi que pour votre sensibilité commerciale