Biotech Dental Digital, filiale du Groupe Biotech Dental, révolutionne le monde de la prothèse dentaire en proposant à ses clients des produits et services à la pointe de la technologie.
Le Groupe a investi plus de 5 millions d'Euros dans une usine, des équipements et des process révolutionnaires afin de compléter sa solution globale.
Ainsi, Biotech Dental Digital a développé une offre de prothèses fixes et amovibles 100 % numériques et Made In France.
En rejoignant notre équipe QA/RA groupe, vous occuperez un poste passionnant et challengeant au sein d'un environnement de hautes technologies dans le domaine du dentaire.
Rattaché.e à la Vice présidente QA/RA groupe basée au siège de Salon de Provence, vos missions principales seront les suivantes :
- Accompagner la Chargée Qualité & Affaires Règlementaires de Biotech Dental Digital,
- Gérer la conformité du système qualité avec les réglementations et référentiels applicables,
- Gérer l'élaboration et la mise à jour de la documentation technique des dispositifs médicaux en conformité avec les réglementations et référentiels applicables,
- Gérer les enregistrements à l'international des produit,
- Collaborer avec les équipes techniques et de production pour intégrer les exigences règlementaires dans le développement des produits,
- Assurer la veille normative et règlementaire.
Nous recherchons :
Un.e collaborateur.trice confirmé.e (5 ans minimum d'expérience dans les affaires réglementaires et l'assurance qualité, dans le domaine des dispositifs médicaux - classe IIa minimum).
Les compétences requises pour ce poste :
- Maîtrise des référentiels ISO13485, CFR Part 820 & MDR 2017/745,
- Maîtrise de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral, pour échanger avec des partenaires internationaux,
- Maîtrise du management d'équipe :
- Aptitude à communiquer à tous niveaux et à travailler de manière autonome,
- Expérience en tant qu'auditeur.trice interne.
Ce que vous allez adorer chez nous :
- Un groupe ambitieux,
- Des collaborateurs.trices sympathiques et dynamiques,
- Un environnement de travail stimulant qui encourage l'autonomie.
Mais encore
- RTT,
- Une excellente mutuelle prise en charge à 100% par le Groupe,
- Des événements entreprise autour du sport, de noël
Si vous souhaitez relever de nouveaux défis et accompagner la croissance du groupe Biotech Dental, rejoignez nous sans attendre !
Découvrez notre environnement https://biotechdentallife.com/ et transmettez - nous votre candidature !
Participons ensemble à un monde de sourires !
Ref : j7e5a6bqg4
Nous recherchons :
Un.e collaborateur.trice confirmé.e (5 ans minimum d'expérience dans les affaires réglementaires et l'assurance qualité, dans le domaine des dispositifs médicaux - classe IIa minimum).
Les compétences requises pour ce poste :
- Maîtrise des référentiels ISO13485, CFR Part 820 & MDR 2017/745,
- Maîtrise de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral, pour échanger avec des partenaires internationaux,
- Maîtrise du management d'équipe :
- Aptitude à communiquer à tous niveaux et à travailler de manière autonome,
- Expérience en tant qu'auditeur.trice interne.
Ce que vous allez adorer chez nous :
- Un groupe ambitieux,
- Des collaborateurs.trices sympathiques et dynamiques,
- Un environnement de travail stimulant qui encourage l'autonomie.
Mais encore
- RTT,
- Une excellente mutuelle prise en charge à 100% par le Groupe,
- Des événements entreprise autour du sport, de noël
Si vous souhaitez relever de nouveaux défis et accompagner la croissance du groupe Biotech Dental, rejoignez nous sans attendre !
Découvrez notre environnement https://biotechdentallife.com/ et transmettez - nous votre candidature !
Participons ensemble à un monde de sourires !
Ref : j7e5a6bqg4