Elitys
Postée il y a 23 heures
Elitys accompagne depuis plus de 15 ans ses clients dans leurs projets.
Notre société de conseil spécialisée en Performance Industrielle, en Life Sciences et en Numérique vous apporte son expertise dans différents secteurs d'activité : automobile, énergie, pharmaceutique, médical, aéronautique, sécurité, chimie, ferroviaire, agroalimentaire
Nos équipes pluridisciplinaires ont une ambition commune : construire une relation de confiance avec nos clients, inscrire nos partenariats sur la durée et au travers nos expertises métiers, accompagner nos clients du développement de leur produit jusqu'à leur industrialisation complète.
Nous cherchons actuellement pour un de nos clients un(e) Chargé(e) de développement analytique afin d'intervenir auprès des industriels pharmaceutiques.
Descriptif de la mission :
⚕️Vous réalisez le développement, la validation et le transfert de méthodes analytiques sur les matières, produits intermédiaires, produits finis dans le cadre d'investigations analytiques.
Vous rédigez les documents (protocoles, rapports) pour le développement, la validation et le transfert des méthodes analytiques.
Vous conduisez la mise en place de nouveaux équipements dans le laboratoire et la rédaction de la documentation associée (procédures, instructions de travail, journaux de bord, etc.).
Vous participez à l'élaboration de la stratégie de développement analytique (méthodes et équipements).
Vous vous assurez de répondre aux normes qualité et règlementaires encadrant vos activités.
Profil recherché
Vous êtes diplômé(e) de formation ingénieur, Bac+5 ou diplôme équivalent.
Vous disposez de 3 à 5 ans d'expériences sur des postes équivalents.
Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l'industrie pharmaceutique (BPF, FDA…).
Vous utilisez l'anglais à l'écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l'oral (échanges internationaux).
Profil recherché
Vous êtes diplômé(e) de formation ingénieur, Bac+5 ou diplôme équivalent.
Vous disposez de 3 à 5 ans d'expériences sur des postes équivalents.
Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l'industrie pharmaceutique (BPF, FDA…).
Vous utilisez l'anglais à l'écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l'oral (échanges internationaux).