Vetoquinol
Postée il y a 24 heures
Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis 90 ans. Notre Groupe en forte croissance appuie son développement sur la compétence, l'implication de ses équipes et sur la recherche de solutions innovantes en santé animale. Plus de 2 500 collaborateurs répartis dans 24 pays contribuent quotidiennement à la satisfaction de notre principal client : le vétérinaire. Nous plaçons l'Humain au coeur de nos préoccupations et de notre stratégie d'entreprise et mettons tout en oeuvre au quotidien pour accompagner nos Managers, développer les compétences et comportements agiles et améliorer le bien-être au travail. De fortes valeurs reflètent aujourd'hui notre transformation : Faire Confiance, Oser et Collaborer ! N'attendez plus, rejoignez-nous pour accomplir plus, tous ensemble !
Nous vous invitons dès à présent à découvrir notre vidéo institutionnelle :
https://vimeo.com/798738206
Au sein de la Direction industrielle et Qualité, vous accompagnez l'équipe service Qualité dans la gestion quotidienne des activités du service. Vos principales missions seront les suivantes :
Qualitysphère
- Mettre à disposition les copies d'agrément des fournisseurs d'additifs ou de matières premières dans QMS.
- Veiller à la complétude des documents requis et effectuer les relances nécessaires en cas de pièces manquantes.
- Mettre à jour la matrice de suivi des fournisseurs en indiquant ceux disposant de l'ensemble des documents requis et ceux en attente de validation officielle de leur agrément.
- Procédures, instructions, modes opératoires et documents.
- Intégrer les documents dans les trames et les enregistrer dans le système de gestion de la qualité (QMS).
- Assurer le déroulement complet du processus de validation dans le QMS : rédaction, vérification, approbation et diffusion.
- Maintenir à jour la liste des documents afin de garantir leur conformité et leur accessibilité.
- Etudes Homogénéités et Croisements.
- Plan d'action et rédaction des rapports.
Excellence opérationnelle
- Réaliser ou initier une MRP.
- Réaliser les investigations et la mise en place des actions pour solder la MRP.
- Animer une réunion et participer à la clôture et la vérification d'une MRP.
- Participer TOPEM.
- Suivre et mettre à jour les indicateurs qualité.
- Participer à l'analyse des risques.
- Participer à la mise à jour des cahiers des charges.
- Elaborer de nouvelles fiches si nouveaux fournisseurs.
Projet SERENITY
- Participer à la mise en place contrôle qualité soudure sachet.
- Actualiser les données dans Teams et participer à la mise en place des actions du projet.
Projet BP14 et SPS
- Participer à la réalisation des essais et à la mise à jour des études stabilités.
- Participe à l'étude contrôle en routine des formulations Flexadin.
- Participe à l'élaboration rapport final et actualiser les données dans Teams.
- Vous suivez un cursus type Licence professionnelle, Master dans le domaine de la Qualité.
- Vous maitrisez le Pack Office.
- Vous êtes doté d'un bon relationnel et appréciez le travail en équipe.
- Vous faites preuve d'autonomie et de beaucoup de rigueur dans votre travail.
- Vous suivez un cursus type Licence professionnelle, Master dans le domaine de la Qualité.
- Vous maitrisez le Pack Office.
- Vous êtes doté d'un bon relationnel et appréciez le travail en équipe.
- Vous faites preuve d'autonomie et de beaucoup de rigueur dans votre travail.