Partnaire, chercheur de talents en CDI, CDD et Intérim, vous propose de nombreuses opportunités d'emploi quel que soit votre métier, votre secteur d'activité et votre expérience.
Le cabinet Partnaire CDI, de Blois, recherche pour son client, laboratoire pharmaceutique international en plein développement, son Pharmacien Assurance Qualité (H/F) en CDI dans le cadre d'un départ.
Rattaché(e) à la Direction Industrielle et sous la direction du Responsable assurance qualité, dans un contexte de service soutenu, votre mission sera de :
- Certifier et libérer les lots de médicaments, vracs, matières premières, articles de conditionnement dans le respect des BPF, de l'AMM et des cahiers de charge client
- Assurer le management de proximité de son équipe de techniciens AQ production (entretiens annuels, professionnels et autres process de développement de ses collaborateurs)
- Assurer, vérifier et maintenir la conformité des opérations réalisées en référence aux BPF/GMP et aux dossiers GMP, pour le portefeuille produit et les processus (contrôle/production et libération) dont vous avez la charge
- Mettre en oeuvre le système Assurance qualité lié au produit, sur le portefeuille produit concerné
- Garantir l'application du système qualité pharmaceutique, sur les process industriels confiés
- Contribuer à l'amélioration continue et au système de management
Docteur en pharmacie, vous disposez d'une expérience d'au moins 5 ans sur des activités industrielles, idéalement de libération des lots.
Vous faires preuve de rigueur, confidentialité, autonomie, communication, et organisation.
Vous avez des connaissances de référentiels qualités de l'industrie pharmaceutique, (BPF/GMP/BPD) et des connaissances réglementaires liées aux dossiers d'AMM. Des connaissances en outils de résolution de problème et d'amélioration, d'analyse statistiques sont souhaitées.
Votre anglais est fluide et avez des connaissances en informatique.
Salaire de base + prime de performance individuelle
Participation
Docteur en pharmacie, vous disposez d'une expérience d'au moins 5 ans sur des activités industrielles, idéalement de libération des lots.
Vous faires preuve de rigueur, confidentialité, autonomie, communication, et organisation.
Vous avez des connaissances de référentiels qualités de l'industrie pharmaceutique, (BPF/GMP/BPD) et des connaissances réglementaires liées aux dossiers d'AMM. Des connaissances en outils de résolution de problème et d'amélioration, d'analyse statistiques sont souhaitées.
Votre anglais est fluide et avez des connaissances en informatique.
Salaire de base + prime de performance individuelle
Participation