En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs. Pourquoi Delpharm ? 1 - L'humain avant tout : nous plaçons les personnes au cœur de nos préoccupations. Nous veillons à procurer à nos collaborateurs un environnement bienveillant et respectueux et nous nous engageons à respecter les différences de chacun et à veiller à l'inclusion de toutes et tous. 2- Nous progressons ensemble : nous encourageons chaque collaborateur à devenir un acteur responsable, à tous les niveaux de l'entreprise. Notre philosophie " comment progresser ensemble " soutient vos initiatives et notre Académie interne vous fait grandir tout au long de votre parcours. 3- Engagez-vous avec nous : Venez contribuer à notre engagement en faveur de la qualité, de l'environnement, de la sécurité et de l'excellence opérationnelle et façonnez avec nous l'avenir de l'industrie pharmaceutique. Pour postuler, envoyez votre candidature à ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR !
Sur notre site de Reims, spécialisé dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques solides et liquides, 480 collaborateurs produisent 130 millions de boites de médicaments par an pour servir une trentaine de clients à travers le monde.
Vous aimez les challenges et aspirez à rejoindre un groupe qui s'engage ?
Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre !
Nous recherchons pour l'unité de Développement de Formes Orales Solides un-e CHEF-FE DE PROJET DEVELOPPEMENT en CDI.
Rattaché-e au Directeur Développement, vous prenez en charge des projets de développement et/ou de fabrication de lots cliniques et contribuez activement à l'atteinte des objectifs de croissance du département.
Missions :
Au-delà de l'équipe Développement, vous collaborerez fréquemment avec le laboratoire de contrôle, le service Assurance Qualité, le service achats, l'équipe industrialisation du site ou des autres sites de formes sèches et les équipes Affaires réglementaires.
Bac+5 formation scientifique ou technique (ingénieur, pharma…) avec une expérience en gestion de projet de 10 ans..
La maitrise de l'anglais (lu, écrit, parlé) est impérative.
Vos capacités rédactionnelles, votre communication, votre relationnel, votre autonomie, votre rigueur et votre précision vous permettront de vous intégrer à nos équipes
Les avantages :