Boiron
Postée il y a 6 jours
Leader mondial de l'homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.
Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu'aujourd'hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans risque, nous mettons à disposition de tous une large gamme de produits allant du médicament homéopathique aux produits de santé innovants comme les compléments alimentaires, médicaments de phytothérapie, cosmétiques, dispositifs médicaux
Alliant tradition et innovation, le Groupe mobilise des hommes et des femmes aux compétences et aux cultures variées, tous animés d'une même passion pour sans cesse développer la santé sans nuire.
Notre projet d'entreprise repose sur une volonté de s'engager pour la santé de tous, favoriser les relations humaines, accroître le bien-être au travail et contribuer activement à la protection de notre planète.
Nous sommes une entreprise engagée pour l'égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination.
Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité.
Vous partagez notre vision ? Alors, n'attendez plus et rejoignez-nous !
Rattaché au Pharmacien, Responsable Pôle AQ Conformité Industrielle et Data Integrity, au sein de l'équipe Assurance Qualité Qualification, vous prendrez en charge des projets de qualification sur des équipements, locaux et utilités neufs ou existants sur le site de Messimy.
Plus précisément, vous serez amené à :
- Réaliser les phases amont des projets : expression des exigences en lien avec la qualification, validation du cahier des charges, vérification de la conformité de l'offre fournisseur (qualification de conception),
- Rédaction des protocoles de qualification FAT, QI, QO et QP,
- Exécution des tests de qualification sur la base des protocoles précédemment établis,
- Rédaction des rapports de qualification FAT, QI, QO et QP suite à l'exécution des tests,
- Traitement et suivi des non-conformités de qualification détectées lors des phases d'exécution des tests.
De formation Bac +2 minimum, vous avez de réelles capacités organisationnelles, relationnelles et rédactionnelles vous permettant de mener à bien les sujets qui vous sont confiés.
Vous possédez une première expérience en assurance qualité ou en production dans l'industrie pharmaceutique.
De formation Bac +2 minimum, vous avez de réelles capacités organisationnelles, relationnelles et rédactionnelles vous permettant de mener à bien les sujets qui vous sont confiés.
Vous possédez une première expérience en assurance qualité ou en production dans l'industrie pharmaceutique.