MedicalGroup est une société française, spécialisée dans le traitement des dispositifs médicaux implantables.
Pionnière dans son activité, l’entreprise réalise depuis 35 ans des revêtements céramique et métallique par projection plasma sur prothèses implantables, ainsi que des prestations de nettoyage, décontamination et conditionnement en salle propre.
Sa maitrise de la fabrication de poudre d’hydroxyapatite et l’expertise de ses laboratoires d’analyses physico-chimiques et microbiologiques accrédités COFRAC, la positionnent comme un partenaire complet, capable d’accompagner durablement ses clients dans leur croissance.
Sous la responsabilité hiérarchique du Responsable du laboratoire physico-chimie, vous réalisez des analyses chimiques par méthode DRX, des essais d’adhésion statiques et dynamique, des examens microscopiques et des tests de corrosion suivant les normes américaines et européennes et selon les référentiels COFRAC en vue d’évaluer la qualité des échantillons dans le respect de la règlementation, des bonnes pratiques de laboratoire, des règles d’hygiène et de sécurité.
Vous avez pour missions :
• Contrôle de surveillance process interne
- Préparer et réceptionner les échantillons en sortie de production
- Réaliser des essais de routine conformément à notre procédure interne
- Envoyer les résultats des essais au responsable de production
- Analyser des matières premières
• Essais client
- Réceptionner les échantillons ou pièces
- Enregistrer la commande du client et ouvrir un N° d’étude interne
- Envoyer un accusé de réception au client
- Réaliser les essais suivant la commande du client et conformément aux procédures MedicalGroup. Les essais devront être effectués conformément aux normes d’essais et dans le respect des référentiels COFRAC.
- Gérer les envois en sous-traitance (rédaction de commande, préparations des échantillons, échanges avec le prestataire)
- Enregistrer les résultats et rédiger les rapports en anglais et/ou français
• Organisation du laboratoire
- Gérer les stocks
- Participer aux réunions de planification des essais
- Participer à la vie du laboratoire (nettoyage, rangement, réapprovisionnement,)
- Participer aux développements de nouvelles méthodes d’analyses
Vos compétences sont les suivantes :
- maîtriser les outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint)
- capacité à rédiger des procédures
- rédiger les rapports d’analyse en français et en anglais
- diagnostiquer un problème, une défaillance et alerter
- comprendre l’enjeu des essais et les règles associées aux différents essais
La connaissance de la norme ISO 17025 et des exigences du COFRAC sont un plus ?