FREE TO EXPLORE
Être libre d'explorer signifie que nous vous invitons à être force de propositions, à oser, tester, innover et prendre des risques, être agile, afin de donner le meilleur de vous-même pour mieux s'épanouir.
Vous formerez un véritable binôme avec votre Manager afin de construire ensemble une véritable solution innovante pour nos clients, mais également votre parcours de carrière totalement personnalisé.
VOTRE mission, à supposer que vous l'acceptiez, consiste à
· Définir les besoins : Identifier les ressources humaines, matérielles et techniques nécessaires à la réussite du projet.
· Réaliser les études, concevoir et mettre à jour les schémas techniques
· Rédiger les documents clés : Préparer les spécifications techniques, analyses fonctionnelles, cahiers des charges et documents d'exécution.
· Coordonner les parties prenantes : Assurer la communication et la collaboration entre les différents intervenants (internes et externes).
· Superviser les travaux : Gérer les entreprises sous-traitantes, suivre les chantiers et vérifier la conformité des réalisations aux normes et cahiers des charges.
· Garantir la qualité : Participer aux étapes de qualification (FAT, SAT, QI, QO) et assurer la validation des installations.
· Assurer la sécurité : Mettre en oeuvre les règles HSE et organiser les réunions de prévention des risques pour sécuriser les interventions.
· Gérer les budgets : Suivre les coûts des lots techniques et assurer la maîtrise budgétaire des projets confiés.
· Piloter les plannings : Planifier et suivre les différentes phases du projet pour garantir les livrables dans les délais impartis.
· Documenter et former : Mettre à jour les dossiers techniques, rédiger les manuels et supports de formation, et former les équipes si nécessaire.
Enfin, vous
· Avez un Bac +5 en ingénierie (idéalement en génie industriel, génie des procédés, mécanique, ou automatisation).
· Avez une expérience de 10 ans minimum dans un environnement industriel pharmaceutique ou biotechnologique, avec un focus sur les process aseptiques et les activités de qualification.
· Disposez d'une expérience préalable dans un rôle similaire, incluant des responsabilités de coordination interdisciplinaire ou de leadership transversal.
· Avez participé à des projets critiques (mise en place de nouvelles lignes de production, qualification d'équipements complexes).
· Vous êtes rigoureux.se, avez un bon sens du détail et possédez un excellent leadership.
On vous décrit comme quelqu'un d'organisé, pragmatique et doté d'une bonne capacité d'adaptation.
Vous vous êtes reconnu dans cette offre d'emploi ? Faites-le nous savoir en nous envoyant votre CV !
Vous voulez en savoir encore plus ? Visitez notre site internet et consultez les témoignages de nos consultants sur www.abylsen.com
Nous avons hâte de vous compter parmi nous !
Dans le cadre de l'égalité des chances, toutes nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.
Enfin, vous
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· Avez une expérience de 10 ans minimum dans un environnement industriel pharmaceutique ou biotechnologique, avec un focus sur les process aseptiques et les activités de qualification.
· Disposez d'une expérience préalable dans un rôle similaire, incluant des responsabilités de coordination interdisciplinaire ou de leadership transversal.
· Avez participé à des projets critiques (mise en place de nouvelles lignes de production, qualification d'équipements complexes).
· Vous êtes rigoureux.se, avez un bon sens du détail et possédez un excellent leadership.
On vous décrit comme quelqu'un d'organisé, pragmatique et doté d'une bonne capacité d'adaptation.
Vous vous êtes reconnu dans cette offre d'emploi ? Faites-le nous savoir en nous envoyant votre CV !
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Nous avons hâte de vous compter parmi nous !
Dans le cadre de l'égalité des chances, toutes nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.