HAVEA GROUP est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits de santé naturelle. Notre chiffre d'affaires de près de 350 millions d'Euros est réalisé au travers de marques fortes telles que Aragan, Bears with Benefits, Biocyte, Biolane, Densmore, Dermovitamina et Vitavea. Nous sommes présents dans les grands réseaux de distribution : pharmacies, parapharmacies, grandes et moyennes surfaces, vente par correspondance, e-commerce en France et dans de nombreux pays.
Vous souhaitez monter en compétences dans un groupe en pleine croissance ? Vous voulez mettre à profit vos connaissances dans le domaine de la qualité, au bénéfice de la santé au naturel ?
Alors notre opportunité peut vous correspondre !
Dans le cadre d'un surcroit d'activité, nous recherchons un(e) Chef(fe) de projet assistant(e) contrôle qualité pour un CDD d'une durée de 6 mois, à pourvoir dès février.
Vous évoluerez au sein du pôle QSE, et plus particulièrement en renfort auprès du service contrôle qualité.
Votre quotidien sera rythmé par les missions transverses suivantes :
Support technique du Responsable Contrôle Qualité
- Création des spécifications de contrôle des produits semi-finis et produits finis, articles de conditionnement
- Validation des analyses physico-chimiques (pH, viscosité, Aw, densité, etc.), chimiques (HPLC, PIR, ICP/optique) et microbiologiques, édition des bulletins d'analyse.
- Libération des PSO fabriqués en interne
Gestion des études de stabilités ICH et commerciales pour l'export et la R&D
- Création et suivi des protocoles de stabilités Gestion opérationnelle des études de stabilité et suivi de la réalisation des analyses dans les délais impartis
- Rédaction des rapports de stabilité si applicable
- Référent privilégié pour les équipes R&D et Export sur les demandes et le suivi des stabilités
- Stabilités commerciales : compléter les caractères organoleptiques sur l'échéance en cours, éditer les bulletins d'analyses associés, compléter les tableaux de suivi
Missions complémentaires
- Gestion des anomalies par rapport aux résultats analytiques hors spécifications sur les produits
- Suivi et traitement des réclamations analytiques MDD
- Envoi et suivi des analyses réalisées chez des laboratoires sous-traitants
- Réception et validation des échantillons de produits finis sous-traités. Gestion des anomalies liées au contrôle des échantillons de produits finis sous-traités.
Votre rigueur, votre réactivité, et votre goût pour le travail d'équipe vers des objectifs communs, sont indispensables dans la réussite de ce poste.
Fort de votre formation type Bac +3/5 avec spécialisation en Qualité. Idéalement, vous avez une expérience de 1 à 3 ans minimum au sein d'un laboratoire pharmaceutique, industrie cosmétique ou agroalimentaire.
Nous recherchons une personne ayant des connaissances des Bonnes Pratiques de Laboratoire, et réglementations applicables aux produits cosmétiques, compléments alimentaires.
Une bonne maîtrise du Pack Office, notamment d'Excel est requise.
Les clés pour réussir au sein d'Havea : Adaptabilité I Curiosité I Agilité I Proactivité
Poste basé à sur Boufféré, en Vendée, à 30km au Sud de Nantes, et à 30km au Nord de La Roche sur Yon.
Votre rigueur, votre réactivité, et votre goût pour le travail d'équipe vers des objectifs communs, sont indispensables dans la réussite de ce poste.
Fort de votre formation type Bac +3/5 avec spécialisation en Qualité. Idéalement, vous avez une expérience de 1 à 3 ans minimum au sein d'un laboratoire pharmaceutique, industrie cosmétique ou agroalimentaire.
Nous recherchons une personne ayant des connaissances des Bonnes Pratiques de Laboratoire, et réglementations applicables aux produits cosmétiques, compléments alimentaires.
Une bonne maîtrise du Pack Office, notamment d'Excel est requise.
Les clés pour réussir au sein d'Havea : Adaptabilité I Curiosité I Agilité I Proactivité
Poste basé à sur Boufféré, en Vendée, à 30km au Sud de Nantes, et à 30km au Nord de La Roche sur Yon.