IHL Intérim Bordeaux, votre partenaire de confiance en intérim et recrutement. Notre mission est double : accompagner les chercheurs d'emploi dans leur quête de nouvelles opportunités et aider les entreprises à trouver les talents idéaux pour leurs besoins en personnel. Que vous cherchiez un emploi en intérim, en CDD, ou en CDI, notre équipe d'experts est là pour vous guider et vous soutenir à chaque étape du processus.
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Nous recherchons pour notre client un Chargé Qualification / Validation Equipements Laboratoire Contrôle Qualité H/F à Calais. Vos missions sont :
- Mise en oeuvre des processus de qualification et de validation des systèmes et des équipements au sein du laboratoire.
- Participer à la mise en oeuvre des protocoles de qualification et de validation.
- Assurer la conformité avec les réglementations en vigueur et les normes de qualité.
- Collaborer avec l'équipe pour garantir l'intégrité des systèmes.
- Analyser les résultats des tests de validation et participer à la rédaction des rapports détaillés.
- Rédaction et revues des procédures associées aux équipements.
- Accompagner et former le personnel sur les meilleures pratiques en matière de qualification et validation.
- Réaliser des analyses conformément aux méthodes établies.
- Documenter les résultats d'analyse et assurer la traçabilité des données.
Vous êtes titulaire d'un Bac +2 à Bac +5 avec une expérience significative en qualification et validation dans l'industrie pharmaceutique. Vous avez des connaissances des réglementations (GMP, FDA, etc.) et des normes de qualité. Vous avez des capacités d'analyse, de synthèse et de communication écrite et orale. Vous êtes en mesure de résoudre des problèmes et à travailler aussi bien en équipe qu'en autonomie. Vous avez un bon niveau d'Anglais permettant une bonne compréhension et des échanges lors de réunion.
Vous êtes titulaire d'un Bac +2 à Bac +5 avec une expérience significative en qualification et validation dans l'industrie pharmaceutique. Vous avez des connaissances des réglementations (GMP, FDA, etc.) et des normes de qualité. Vous avez des capacités d'analyse, de synthèse et de communication écrite et orale. Vous êtes en mesure de résoudre des problèmes et à travailler aussi bien en équipe qu'en autonomie. Vous avez un bon niveau d'Anglais permettant une bonne compréhension et des échanges lors de réunion.